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从“追随者”到“引领者”｜《福布斯》专访复星医药董事长陈玉卿，展望中国医药创新全球化新征程
近日，全球知名媒体《福布斯》资深撰稿人Russell Flannery刊发深度报道，以《中国制药业：从"追随者"迈向"引领者"》为题，全景式展现了中国医药产业的跨越式发展。报道以大量篇幅聚焦复星医药，并专访了复星医药董事长陈玉卿。
从“追随者”到“引领者”｜《福布斯》专访复星医药董事长陈玉卿，展望中国医药创新全球化新征程
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创新抗PD-1单抗汉斯状 迈向更广阔国际市场，复星医药子公司复宏汉霖再拓全球布局
近日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，已与Abbott达成一项独家许可协议，授权其在亚太、非洲、中亚、东欧及其他新兴市场的部分国家和地区，就其创新抗PD-1单抗H药 汉斯状 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ）开展包括广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）在内的多项适应症的商业化合作。本次合作是在双方于2022年及2024年达成的两项合作基础上的进一步深化，将充分依托Abbott在新兴市场广阔的商业化网络与在新兴市场和拉丁美洲分别成功上市和商业化落地肿瘤生物类似药以及H药的专业能力。
创新抗PD-1单抗汉斯状 迈向更广阔国际市场，复星医药子公司复宏汉霖再拓全球布局
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汉利康上市七周年 | 以实证行致远，引领一个更可及的治疗时代
七年，足以让一粒创新的种子长成惠及数十万患者的生命之树；七年，也见证了中国首个生物类似药从“破冰者”到“领航者”的征程。2019年2月22日，中国首个自主研发的利妥昔单抗生物类似药——汉利康获批上市，标志着国内生物类似药领域实现“零的突破”。时至今日，这位中国生物药的“先锋”已走过七个春秋。
作为中国首个获批上市的生物类似药、中国首个自主研发的CD20单抗、中国首个且唯一同时拥有淋巴瘤及类风湿关节炎双适应症的CD20单抗，汉利康的诞生与发展，不仅标志着中国正式进入生物类似药新时代，更以坚实的临床证据与普惠的患者可及性，造福了更多国内血液肿瘤及自身免疫性患者。
汉利康上市七周年 | 以实证行致远，引领一个更可及的治疗时代
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复星医药子公司复宏汉霖帕妥珠单抗生物类似药HLX11获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见
近日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐公司参照原研药Perjeta （帕妥珠单抗）自主开发的在研生物类似药HLX11（美国商品名：POHERDY ）获得上市许可，建议批准其用于原研产品在欧盟已获批的全部适应症，涵盖HER2阳性早期及转移性乳腺癌。此次CHMP的积极意见是HLX11在欧洲的一项重要监管里程碑，并在获得欧盟委员会批准的前提下，有望推动该产品未来在欧洲地区惠及更多患者。
复星医药子公司复宏汉霖帕妥珠单抗生物类似药HLX11获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见
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